
比浊法血小板聚集测试摘要:比浊法血小板聚集测试是临床实验室评估血小板功能的核心体外诊断方法。其通过监测富含血小板血浆在特定诱导剂作用下的浊度变化,定量分析血小板的聚集能力与速率。该检测对于血栓性疾病的风险评估、出血性疾病的病因诊断以及抗血小板药物疗效监测具有关键的辅助诊断价值。
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.聚集诱导剂筛选测试:二磷酸腺苷诱导聚集率,胶原诱导聚集率,肾上腺素诱导聚集率,花生四烯酸诱导聚集率,瑞斯托霉素诱导聚集率。
2.最大聚集率测定:不同诱导剂下的血小板最大聚集程度测定。
3.聚集动力学分析:聚集起始延迟时间,最大聚集速率,达到最大聚集率所需时间。
4.药物疗效监测:阿司匹林服药后血小板聚集功能抑制率,氯吡格雷服药后血小板聚集功能抑制率。
5.聚集解聚分析:一次聚集后的解聚程度与速率测定。
6.高浓度诱导剂反应测试:评估血小板在强刺激下的储备聚集功能。
7.低浓度诱导剂反应测试:评估血小板对弱刺激的敏感性。
8.多种诱导剂联合反应模式分析:综合评估血小板对不同信号通路的反应特性。
9.富血小板血浆制备质量验证:血浆中血小板计数的确认及对检测结果的影响评估。
10.正常参考区间验证:基于健康人群建立不同诱导剂下的血小板聚集率参考范围。
服用阿司匹林患者的静脉血样本、服用氯吡格雷患者的静脉血样本、服用替格瑞洛患者的静脉血样本、疑似遗传性血小板功能缺陷患者的静脉血样本、原因不明出血倾向患者的静脉血样本、血栓性疾病患者的静脉血样本、术前出血风险筛查者的静脉血样本、健康体检者的静脉血样本、抗血小板药物临床研究中的受试者血样本
1.血小板聚集仪:用于连续监测并记录富含血小板血浆在加入诱导剂后的透光度变化,从而计算血小板聚集的各项参数;通常配备多通道,支持同时进行多个样本或不同诱导剂的测试。
2.低速冷冻离心机:用于从抗凝全血中分离制备富含血小板血浆;需具备精确的转速与温度控制功能,以确保血小板在分离过程中活性不受影响。
3.恒温水浴箱或加热磁力搅拌器:用于在测试过程中将样本杯和试剂维持在恒定的生理温度;内置的磁力搅拌功能可保证样本与诱导剂迅速均匀混合。
4.全自动血细胞分析仪:用于精确计数富血小板血浆与贫血小板血浆中的血小板数量,确保样本符合测试要求;是结果准确性的重要前置质控设备。
5.精密移液器与一次性吸头:用于精确量取血浆样本、诱导剂及稀释液等试剂;其精度直接影响加样体积的准确性。
6.硅化玻璃或专用塑料样本杯与搅拌子:用于盛放测试样本;其特殊处理或材质能有效防止血小板在非诱导情况下发生粘附和预激活。
7.试剂冷藏柜:用于储存各种血小板聚集诱导剂及其他相关生化试剂,确保其在有效期内保持稳定的生物活性。
8.实验室信息管理系统:用于接收检测申请、录入患者信息、记录原始检测数据、生成并审核发放标准化报告,实现检测流程的全过程信息化管理。
9.生物安全柜:为操作人员在进行样本制备、开盖、加样等步骤时提供生物安全防护,避免潜在的血液源性病原体暴露风险。
10.高精度计时器:用于精确控制离心时间、诱导剂加入后的反应观察时间等关键操作步骤的时间节点。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。










中析比浊法血小板聚集测试-由于篇幅有限,仅展示部分项目,如需咨询详细检测项目,请咨询在线工程师
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